报损药品怎么报

药品报损的流程通常包括以下几个步骤：

确认报损原因

药品因过期、质量问题或其他原因不再适合使用。

填写报损单

填写“药品报损单”，注明药品名称、剂型、规格、数量、生产批号、有效期、生产企业、供货企业、报损原因等详细信息。

审批流程

普通药品报损单需经过科主任审核，院长或主管院长批准后销毁。

特殊管理药品（如麻醉药品、第一类精神药品）报损单需额外经过卫生行政管理部门和食品药品监督管理部门的核准。

药品销毁

报损药品需放入不合格药品台账，并移放到不合格药品区等待统一销毁。

记录和账务调整

根据批准的报损单，药库或药房进行药品数量和金额的账务调整。

监督销毁

对于特殊管理药品，可能需要在食品药品监督管理局安监科的监督下进行销毁，并在电子监察系统中申报报损。

核销数据

市药监局对销毁数据进行核销。