高中生物怎么判断遗传方式是伴性遗传还是常染色体遗传

判断伴性遗传：

1、伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；

2、伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。

能确定的只有两种情况，常染色体显性（双亲患病，女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常，女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断，满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传，所以必须借助其他条件才可以判断！比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传。

在外在条件不足的情况下，我们可以进行最大可能性的判断，其他情况仍有可能存在，要验证进行排除；

最大可能性的判断方法如下：

女患者＞男患者 ：X显

女患者＜男患者 ：X隐

女患者＝男患者 ：常染色体遗传

（1）患者代代都有 显性遗传

（2）患者隔代有 隐性遗传

此方法要进行验证，否正会出错。